由遗传因素造成的男性不育根据染色体异常情况有以下几种。
1．克氏综合征(捌inedelter综合征) 该综合征也称为原发性小阜九症，患者比正常男性多一条染色体，为47，xxY。也有部分患者为嵌合体型的染色体变异。患者身材多较高大，阴毛及胡须稀少，阴茎短小，阜九偏小，呈类阉体型，部分患者有男性乳房发育症，精液中无精子存在。
2．xYY综合征 发病率约1：1删，该病患者比正常男性多了一条Y染色体，一部分该病患者可能有生育能力，成年患者主要表现为身材特别高，智力较差，具有脾气暴烈，易激动等抗社会性格。该病可能有牙良多变型，女口xYYY、xYYYY、x／xYYYY嵌合体型。
3．46，Xx男性综合征 1946年首次报道，发病率约l／15咖，患者核型同正常女性的46，xx，x小体阳性，Y小体阴性，表现除身材较克氏征患者矮小外其余多同克氏征患者，尤其是性机能减退，有些患者辜丸中具有玻璃性病变，生精小管、生精细胞数量极少。
4．常染色体异常所致不育 如双重三体综合征，Ford于1959年先发现一例，患者不但具有21三体型Down综合征症状，而且性功能障碍和不育。患者核型为48，xxY，十21。
5．脆性x染色体综合征 脆性x染色体综合征患者x染色体上具有“脆弱”部位，该部位能在某种特殊条件下发生非随机性染色体断裂或裂隙，患者表现为智力低下，特殊面容，阜九大但无生育能力。
6．核型正常的遗传性不育 如KaHman综合征，又称促性腺激素低下伴有嗅觉减退综合征；先天性无辜九；家族性男性生殖腺功能减退症。
